Comissário da FDA fala sobre IA e desinformação
31 de maio de 2023 – Em uma entrevista exclusiva com John Whyte, MD da WebMD, o comissário da FDA Robert M. Califf, MD, compartilha como a inteligência artificial pode transformar o futuro da medicina, o que a FDA pode e não pode fazer sobre a escassez de medicamentos e desinformação e por que é um momento emocionante na agência.
“Vamos falar sobre o que todo mundo está falando: inteligência artificial, ferramentas digitais, ChatGPT”, disse Whyte, diretor médico do WebMD.
O potencial da IA depende de como é usado, disse Califf. “Pode ser usado para um ganho tremendo ou pode ser usado para um dano tremendo.”
Califf está “muito empolgado” com o lado positivo. A IA pode levar a novos tratamentos de doenças ou encontrar informações relevantes para um determinado paciente a partir de bases de conhecimento “que são muito difíceis para nós”, como humanos, acessar e considerar.
Ficar muito entusiasmado com os benefícios potenciais da IA também não é bom, porque “você pode não ver o lado negativo”, disse Califf. Ele está familiarizado com a tecnologia como ex-líder de estratégia e política de saúde da Verily, uma subsidiária da Alphabet, empresa controladora do Google.
Mitigação da desinformação
Outra realidade em 2023 é uma desinformação generalizada sobre saúde e medicina. Califf chamou isso de “uma das principais causas de morte evitável”.
O FDA está aprendendo mais sobre como a desinformação funciona e por que ela se espalha rapidamente pela Internet. A agência também quer encontrar soluções, “mas não encontrei ninguém que acredite ter a resposta certa”, disse Califf.
Enquanto isso, reagir rapidamente quando a desinformação começa a circular é importante, disse ele, assim como restaurar a fé em nossas principais instituições como fontes de informações confiáveis.
Lidando com a escassez de medicamentos
Whyte perguntou a Califf sobre a escassez de medicamentos, usando Adderall como exemplo.
Muitas pessoas pensam na indústria farmacêutica como uma coisa, disse Califf, mas na verdade são duas. Existe uma indústria inovadora que desenvolve novos medicamentos e uma indústria de medicamentos genéricos que responde por cerca de 90% das prescrições. Os lucros obtidos pela indústria inovadora recebem muita atenção, disse ele, enquanto a falta de lucro como incentivo para os fabricantes de genéricos não.
“Isso tem causado um grande problema. Vários medicamentos genéricos estão em falta a qualquer momento porque não há lucro suficiente”.
Adderall é um caso especial porque é uma substância controlada e a quantidade disponível para prescrição é controlada pela Drug Enforcement Administration. Também houve um “tremendo aumento na prescrição” por causa da prescrição virtual, disse Califf.
Problemas ocasionais de qualidade que interrompem a fabricação também causam escassez de muitos medicamentos.
“Gostaríamos de poder consertar todas essas coisas”, disse Califf. “Mas nós não fazemos o remédio e não podemos dizer a alguém que eles devem fazer remédios.”
Entusiasmo no leme
Apesar desses desafios, Califf continua otimista. “É incrível ver o progresso na ciência e na medicina.”
“Estou muito animado com a chance de mudar a saúde pública”, disse ele. O FDA é apenas um jogador que precisa colaborar com o CDC, os Institutos Nacionais de Saúde, os Centros de Serviços Medicare e Medicaid e o setor privado. “É muito importante. Temos que fazer funcionar melhor.”
Mesmo que fazer mudanças envolva muito trabalho, Califf disse: “É um momento emocionante”.
Veja a entrevista completa com Califf no Medscape aqui.
Mais informações do WebMD
Inteligência Artificial (IA) na Saúde
O que o FDA faz?
Uso de medicamentos off-label: o que você precisa saber
Por que os medicamentos são recolhidos?